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CL1-0(肺-腺-细胞)
物品单位 价格 品牌
1000 ATCC、DSMZ、ScienCell、华拓细胞库
  • 产地:中国/进口
  • 货号:HTX2955
  • 发布日期: 2021-03-26
  • 更新日期: 2021-09-08
产品详细说明
产地 中国/进口
保存条件 37摄氏度
品牌 ATCC、DSMZ、ScienCell、华拓细胞库
货号 HTX2955
组织来源
细胞形态 见资料
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 2x10^6 cells
保质期 1年
器官来源
免疫类型 见资料
品系 CL1-0
用途范围 科研
生长状态 贴壁
物种来源
纯度 见详细说明%
是否进口


CL1-0(肺腺癌细胞)资料信息介绍:
产品名称:CL1-0肺腺癌细胞
型号:HTX2955
生长特性:贴壁
组织来源:肺腺癌细胞
培养基:89%1640+10%FBS+1%双抗
规格:2X10^6 cells
引种来源:ATCC、DSMZ、ECACC、sciencell
传代:1:2~1:4传代,两天左右换液。
冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)。
包装:专业的无菌保温运输包装。
如需CL1-0(肺腺癌细胞)详细资料、照片及细胞培养操作说明欢迎联系。
细胞发货方式:
复苏后发货:细胞复苏后发货,一周左右到货,免运输费用(气温较好建议用复苏后发货的方式)。
冻存发货:需加干冰运输费用,选择干冰运输的发两管细胞,每管细胞数量2X10^6 cells,货期2-3天(气温低于0℃须冻存发货)。
细胞发货采用专业的包装,用 捷的空运快递运输方式免费*。
CL1-0(肺腺癌细胞)收货处理方法:
贴壁生长的细胞:
1、贴壁生长的细胞用T25细胞培养瓶发货,收到细胞后,拆开包装T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面喷75%酒精消毒。
2、消毒后用显微镜观察细胞状态,并拍下细胞照片。
3、将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境。
4、平衡后将T25瓶中培养基吸出用离心管装好备用。
5、如细胞密度高于80%,可以直接消化传代,相反则加入5-6mL培养基放回培养箱继续培养即可。
悬浮生长的细胞:
1、悬浮细胞发货复苏后用离心管发货,拆开包装离心管的自封袋,不拆封口膜,表面喷75%酒精消毒。
2、然后用显微镜观察细胞状态。
3、将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上。
4、平衡完成后,离心(1000rpm,3min)收集细胞,弃上清。
5、用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中,放回培养箱继续培养。
CL1-0(肺腺癌细胞)在发货前质检:
细胞活性检测;真菌、细菌、霉菌检测;支原体、衣原体等检测。
售后服务:
1、CL1-0细胞为三代内,活体。运输途中细胞出现污染和状态不好,可提供完全免费补发。
2、实验过程中若客户培养出导致细胞问题,仅需支付物流耗材费用,可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、细胞在培养过程中,华拓生物可以提供技术支持。
产品特性:CL1-0(肺腺癌细胞)目前细胞状态稳定,华拓细胞提供细胞培养操作指南及常见问题分析,并能提供完善的技术支持和售后服务。
CL1-0肺腺癌细胞培养常见注意事项:
1、收货时,如不能在收到细胞后及时操作处理细胞,T25及离心管发货的细胞可以消毒后在培养箱过夜,干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱,若干冰完全升华,需即刻复苏细胞;T25瓶及离心管发货的细胞收货后在37度培养箱平衡两小时以上,再开始处理细胞,平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境。
2、部分细胞在运输过程中,由于不断震荡及环境不适,可能导致细胞破碎死亡,从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下,平衡后,贴壁细胞用PBS洗两遍在加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可;悬浮细胞可以离心(1000rpm,3min)收集细胞,并用PBS重悬后再离心一次,再用新的培养基重悬并接种细胞。<*次PBS重悬是为了去除碎片,如果平时碎片比较少,传代时可以省略PBS重悬的步骤;如果碎片很多,建议PBS多洗几次。


细胞冻存

① 细胞冻存时密度不要太高,培养基不要太黄,尽量保证细胞状态*时冻存。若细胞密度偏高,培养基已经略微变黄,细胞状态正常,需要换液后2h以上再冻存细胞;若已完全变黄,细胞死亡超过20%,需要传代后再重新培养至状态正常后再冻存细胞。

② 细胞冻存前半部分操作参考传代步骤,至离心收集细胞。离心细胞后弃上清,加入细胞冻存液重悬细胞,加到已经标记好的冻存管内,细胞与冻存液混合后,尽快(2min之内)将冻存管依次在4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。有程序降温盒的实验室,可以混合细胞与冻存液后,将冻存管放入程序降温盒中,再将程序降温盒放-80度过夜,之后将细胞转入液氮,程序降温盒应注意定期更换异丙醇。

③ 细胞冻存液目前使用92%完全培养基+8%DMSO的配方,不同实验室配方会有差异,也可以用92%FBS+8%DMSO(这种理论上是*的),可以用培养基:FBS:DMSO=7:2:1 6:3:1等,具体视自身条件决定,只要能保证细胞冻存复苏正常即可。

④ 细胞冻存数量以200万左右每ml,1ml每管为宜,可以偏多点,不建议过少。一般来说,一个T25长满可以冻2-3管,一个10cm培养皿可以冻3-4管。不同细胞形态、大小不一样,实际上长满后的细胞数量也不一样,不能确定的话可以按*管数冻存,也可以计数确定细胞数量后再冻存。

⑤ 冻存过程中,吹打细胞尽量轻柔,不要产生过多气泡。吹打力度过大或者气泡过多都会导致细胞状态不好或者死亡。

⑥ 细胞冻存后,同一批的细胞至少要复苏一管(冻存时可以冻一管体积少一点的用于冻检),按正常培养条件培养2-3天,细胞状态正常即可*保存,若检测不合格需要丢弃细胞并重新冻存。因此在冻存检测合格前,细胞需要一直培养,不能遗弃。