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N1S1(大鼠肝-癌细胞)
物品单位 价格 品牌
1000 ECACC、华拓细胞库
  • 产地:中国/进口
  • 货号:HTX2933
  • 发布日期: 2019-11-14
  • 更新日期: 2021-09-02
产品详细说明
产地 中国/进口
保存条件 37摄氏度
品牌 ECACC、华拓细胞库
货号 HTX2933
组织来源 见资料
细胞形态 见资料
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 2x10^6 cells
保质期 1年
器官来源 见资料
免疫类型 见资料
品系 见详细资料
用途范围 科研
生长状态 见说明书
物种来源 见资料
纯度 见详细说明%
是否进口

N1S1(大鼠肝癌细胞)资料信息介绍:
产品名称:N1S1大鼠肝癌细胞
型号:HTX2933
生长特性:贴壁
组织来源:大鼠肝癌细胞
培养基:89%DMEM+10%FBS+1%双抗
物种:大鼠
规格:2X10^6 cells
培养温度:37℃
引种来源:ECACC
传代:1:2~1:4传代,两天左右换液。
冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)。
包装:专业的无菌保温运输包装。
如需N1S1(大鼠肝癌细胞)详细资料、照片及细胞培养操作说明欢迎联系。

细胞发货方式:
复苏后发货:细胞复苏后发货,一周左右到货,免运输费用(气温较好建议用复苏后发货的方式)。
冻存发货:需加干冰运输费用,选择干冰运输的发两管细胞,每管细胞数量2X10^6 cells,货期2-3天(气温低于0℃须冻存发货)。
细胞发货采用专业的包装,用 捷的空运快递运输方式免费*。

N1S1(大鼠肝癌细胞)收货处理方法:
贴壁生长的细胞:
1、贴壁生长的细胞用T25细胞培养瓶发货,收到细胞后,拆开包装T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面喷75%酒精消毒。
2、消毒后用显微镜观察细胞状态,并拍下细胞照片。
3、将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境。
4、平衡后将T25瓶中培养基吸出用离心管装好备用。
5、如细胞密度高于80%,可以直接消化传代,相反则加入5-6mL培养基放回培养箱继续培养即可。

悬浮生长的细胞:
1、悬浮细胞发货复苏后用离心管发货,拆开包装离心管的自封袋,不拆封口膜,表面喷75%酒精消毒。
2、然后用显微镜观察细胞状态。
3、将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上。
4、平衡完成后,离心(1000rpm,3min)收集细胞,弃上清。
5、用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中,放回培养箱继续培养。

N1S1(大鼠肝癌细胞)在发货前质检:
细胞活性检测;真菌、细菌、霉菌检测;支原体、衣原体等检测。

售后服务:
1、N1S1细胞为三代内,活体。运输途中细胞出现污染和状态不好,可提供完全免费补发。
2、实验过程中若客户培养出导致细胞问题,仅需支付物流耗材费用,可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、细胞在培养过程中,华拓生物可以提供技术支持。

产品特性:N1S1(大鼠肝癌细胞)目前细胞状态稳定,华拓细胞提供细胞培养操作指南及常见问题分析,并能提供完善的技术支持和售后服务。
N1S1大鼠肝癌细胞培养常见注意事项:
1、收货时,如不能在收到细胞后及时操作处理细胞,T25及离心管发货的细胞可以消毒后在培养箱过夜,干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱,若干冰完全升华,需即刻复苏细胞;T25瓶及离心管发货的细胞收货后在37度培养箱平衡两小时以上,再开始处理细胞,平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境。
2、部分细胞在运输过程中,由于不断震荡及环境不适,可能导致细胞破碎死亡,从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下,平衡后,贴壁细胞用PBS洗两遍在加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可;悬浮细胞可以离心(1000rpm,3min)收集细胞,并用PBS重悬后再离心一次,再用新的培养基重悬并接种细胞。< 次PBS重悬是为了去除碎片,如果平时碎片比较少,传代时可以省略PBS重悬的步骤;如果碎片很多,建议PBS多洗几次。
3、细胞培养,细胞请于细胞培养箱中培养,大部分细胞是37℃,5% CO2,湿度 环境下培养的。有极少部分细胞培养条件不一致,请仔细阅读相应的细胞说明书,使用正确的培养基及培养条件。细胞于培养瓶或皿中培养,加入适量说明书上标注的细胞相应完全培养基(一般液面高度2-3mm即可)。
4、N1S1(大鼠肝癌细胞)传代,细胞培养至密度达80%以上时即可传代,传代比例建议1:2-1:3,长得比较快的细胞可以1:3,比较慢的按1:2传代;传代后,建议不要使用传代前培养所使用的培养基,会有大量细胞碎片甚至导致细胞死亡的风险;细胞状态不好或者生长比较慢时,可以通过增加血清浓度调整细胞状态及生长速度;细胞碎片较多、背景较脏时,贴壁细胞用PBS漂洗两次、悬浮细胞打散后低速离心(900rpm,3min)能有效改善;建议不要随意更换培养基,因实验需要,可以逐步驯化,也可以联系咨询我们。
5、贴壁细胞在消化时,因为每个客户用的胰酶活力及消化步骤、试剂都是不一样,不能完全规定消化时间,以科研人员经验为准。 对于消化这步,如果对该细胞经验不多,无法准确掌控胰酶作用时间,建议可以按照下述操作:胰酶首先复温到室温后加入细胞,然后每隔30秒,即吹打下细胞,如果能够吹打散细胞,加入完全培养基终止消化,把细胞打散后,离心去除胰酶加新的培养基重悬细胞接种 ,如果30秒吹打不下,再等30秒重复操作。注意消化时间,不要过度,细胞变圆可以吹下来即可终止。
6、细胞冻存时,部分长得比较慢的细胞,冻存的细胞密度要稍微大点,以防止复苏后生长困难;冻存液中含的DMSO请使用细胞级DMSO,同时浓度不要太高,部分细胞在10%DMSO条件下冻存会死亡,所以DMSO浓度5%-8%是比较推荐的浓度;冻存时建议设置冻存检测,即取0.2-0.3mL的冻存液重悬的细胞于一个冻存管中,与正常体积冻存的细胞共同冻存,至液氮后复苏检查冻存结果,冻检合格前,留一部分细胞继续培养,以防万一;细胞冻存及复苏遵循慢冻快融的原则,即冻存时温度不能急剧下降,应控制温度缓慢下降,复苏时应快速融化,融化后尽快加入培养基中。
7、推荐冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)。降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。
8、N1S1(大鼠肝癌细胞)复苏步骤:
提前5分钟准备37摄氏度的无菌水(提前一天灭菌1L水备用,倒出300ml 微波炉稍微加热,调整到37摄氏度 );将冻存管放入37摄氏度水中,上部分用收捏住,不要让盖缝处浸入水中,摇晃冻存管,尽可能在1分钟内融化细胞(不要超过2分钟,间期时不时拿出看下,待细胞融化到剩下小粒冰状物,停止水浴);冻存管离心900rpm 1分钟,管壁喷75%乙醇消毒,待乙醇挥发后,无菌操作吸取上清冻存液体丢弃,补加1ml培养基混匀,加入到培养瓶(T25)接种并补加培养基37摄氏度培养。

HTX2153 HCV-29 人膀胱上皮细胞

HTX2154 McA-RH7777 大鼠肝癌细胞

HTX2155 HOPC 人少突胶质前体细胞

HTX2157 MiaCaPa-2 人*癌细胞

HTX2158 BIU-87 人膀胱癌细胞

HTX2159 KM12 人结肠癌细胞

HTX2160 NP69 人鼻咽癌上皮细胞

HTX2161 NCI-H295R 人肾上腺皮质腺癌细胞

HTX2162 Karpas-422 人类B细胞非霍奇金淋巴瘤细胞

HTX2163 HMVEC 人微血管内皮细胞

HTX2164 HPASMC 人肺动脉平滑肌细胞

HTX2165 HK-2 人肾小管内皮细胞

HTX2166 ECA109 人食管癌细胞

HTX2167 NHDF 正常人皮肤成纤维细胞

HTX2168 LX-2 人肝星形细胞

HTX2737 KYSE270 人食管鳞癌细胞

HTX2172 TE-10 人食管癌细胞

HTX2173 Nb2 大鼠淋巴瘤细胞

HTX2174 C3H/10T1/2 小鼠间充质干细胞

HTX2175 MSCs 小鼠脐带间充质干细胞

HTX2176 HSC 人雪旺细胞

HTX2177 HFLS 人滑膜成纤维细胞

HTX2178 S180 小鼠艾氏腹水瘤细胞TCM15

HTX2179 HepaRG 人肝癌细胞

HTX2180 HUASMC 人脐动脉平滑肌细胞

HTX2181 rHSC-99 大鼠肝星状细胞

HTX2182 HSC 小鼠肝星状细胞

HTX2183 TM4 正常小鼠睾丸Sertoli细胞

HTX2184 Loucy 人急性T淋巴细胞白血病细胞

HTX2185 MPC-83 小鼠*腺泡细胞

HTX2186 IEC-6 大鼠小肠上皮细胞

HTX2187 A204 人横纹肌肉瘤细胞

HTX2188 M-NFS-60 小鼠髓性白血病淋巴细胞

HTX2189 RIMEC 鼠肠粘膜微血管内皮细胞

HTX2190 U-138MG 人脑神经胶质瘤细胞

HTX2191 PC-3M 人前列腺癌细胞