DE-100481 甲硝唑ELISA试剂盒Metronidazole ELISA kit

酶免测定法原理遵循典型的竞争抑制机制。存在于标准样本，对照样本和受测样本中的未标记的抗原与酶标抗原结合物之间相互竞争，争夺与事先包被在微孔板上的数量有限的抗体发生免疫反应的机会，然后通过洗涤和澄清去掉未被结合的物质。洗涤后再加入酶底物，*加入终止液终止酶促反应。吸光度可以通过酶标仪读取。形成的颜色的强度将与被检测的样本中的皮质醇的浓度成反比。

应用一套标准绘制标准曲线，从曲线上直接读取到受测样本和对照样本中的含量。

操作中的注意事项

1. 在使用本试剂盒之前，使用者要对本说明书有很深刻的了解，严格认真按照操作指南进行操作；

2. 为了评估结果的可靠性，对照样品含量应包含从高到低的各种水平；

3. 当要用到水稀释或重构时，请使用蒸馏水或者去离子水；

4. 为减少与潜在的有害物质接触，在处理试剂盒及人的样本的时候请戴上手套；

5. 所有试剂在使用前拿到室温下温和摇匀，避免反复冻融试剂和样本；

6. 在每次运行前确定校准曲线；

7. 每次检测时都应该包含校准液，并确保其检测值落在可信任区间内；

8. 不规范的程序操作，不精确的吸取，不充分的洗涤以及不正确的储存都有可能导致测试值不在确定的范围内；

9. 读取微孔板时，微孔板中如果出现气泡将会影响吸光密度（OD 值），所以在读数前请小心移去微孔板中的气泡；

10. 底物溶液TMB 有很强的光敏感性，应保持避光保存。如果发现溶液现蓝色，可能是由于不稳定或者已经被污染，溶液将不能再使用；

11. 在调制底物溶液和终止液时，不要使液体接触到吸管的金属；

12. 为了避免污染，请使用一次性吸嘴吸取各种试剂和样品，对照样品等；

13. 切勿将不同批次的试剂组合使用，不使用任何过期产品；

14. 试剂盒必须当成是危险废弃物并遵照国家有关制度进行销毁。

使用步骤：

Step 1. Pipet 100 ul of each pre-diluted positive serum, pre-diluted negative, control (containing only sample diluent), samples containing Toxoplasmosis antibodies (diluted as required) in duplicated wells. Mix gently and incubate at 37 ℃ for 30 min.

Step 2. Aspirate and wash the plate three times. Add 100ul of enzyme conjugate to all wells, mix gently and incubate at 37 ℃for 30 min.

Step 3. Aspirate and wash the plate three times. Add 50 ul of each substrate A and B solution to all wells, mix gently, and incubate in the dark at room temperature for 10 min.

Step 4. Pipet 50 ul of stop solution into each well and mix gently (blue color turns yellow). Measure OD at A630 nm. The samples are positive if the value is > than 0.4, skeptical if the value is between 0.2 and 0.4 and negative if < than 0.2.